人肺腺癌細胞

人肺腺癌細胞1. 不要燒瓶口。大多數人都喜歡在酒精燈的火焰上關瓶子，覺得這樣可以避免污染。不知道大家是不是有培養基怎么越用越發紫的困惑？知道為什么嗎？燒瓶口燒的。培養基一般都是用碳酸/碳酸氫跟作緩沖體系。瓶口在火焰上的時候，熾熱的空氣進入瓶內。塞緊塞子放入冰箱后，空氣變冷，壓力驟降，培養基中的碳酸就會轉化成二氧化碳，釋放出來。培養基中的碳酸少了，當然會變堿。如果不燒瓶口的話，你會發現培養液變堿的速度會大大減慢。（當然多多少少還是會有一點越用越堿，因為室溫還是比冰箱內的溫度高）

其實燒瓶口防止污染純粹是心理安慰。不妨試一下把手指在火上晃幾下，你會發現根本就不會燒疼。如果有細菌的話，這么晃兩下也燒不死多少。要想燒死全部細菌，除非把瓶口和塞子燒紅。我在國內從來就不燒瓶口。來美國以后發現這里更*，超凈臺內根本就不點酒精燈。

2. 不要頻繁看細胞。SPC-A-1人肺腺癌細胞對于初學者而言，養細胞就像養孩子一樣，有空就要去看看。細胞越是養不好，就越是經常去看。實際上看細胞對細胞的生長沒有任何好處，特別是對原代細胞或是免疫磁珠分選后，密度特別低的細胞。培養基中的生長因子是非常有限的。細胞好不容易自分泌一點兒促生長的因子在其周圍，形成有利于生長的局部環境。你跑去看細胞，培養瓶這么一晃，把因子都給晃散了。經?？梢钥吹叫率忠惶斓酵矶荚诳醇毎?，細胞老是長不好。老手細胞一扔好幾天不管，細胞瘋長。

3. 不要怕消化。在傳代的時候，初學者往往生怕細胞消化過度，早早地終止消化。細胞沒下來就使勁吹燈，吹得滿瓶子都是氣泡。在我看來，用力吹打對細胞的損傷比消化更大。我師兄在做血管平滑肌原代的時候，37度消化過夜，細胞也沒事。我一般是等細胞完全變圓后才中止消化。細胞輕輕一晃就能下來。還有，動作要輕柔，盡量不要產生氣泡。氣泡在破裂時的機械應力相當大，對細胞的傷害也是很大的。"    詳見細胞說明書

    傳代方法：    建議1:2-1:3 兩天換液一次

    凍存條件：    詳見細胞說明書

    主要文獻：    請具體查閱相關發表文章

細胞培養相關培養基選購基本指南：
如何選擇培養基：經常聽到有人問，這種細胞該用哪一種培養基呢?其實這個問題的答案可以很簡單，也可以好復雜。為什么這樣說呢?如果這種細胞是購自一些細胞庫，那很簡單，問供應商就行了?；蛘哒业较嚓P的文獻，作為參考。
培養基這么多種，要選擇起來也是個頭疼的事情。除了部分培養基是公開配方的，或者是專門針對某一種細胞的，如昆蟲基本培養基和神經祖細胞基礎培養基， 但是大部分液體培養基都是專li配方的，也就是說其中的成分是保密的。那么你只能是檢索文獻、讓供應商推薦，然后用自己的細胞做幾次傳代培養來選出*合適的培養基。畢竟實踐出真知。
怎么樣才可以買到好的培養基產品：*先，當然需要找對品牌，其次是找對自己所在區域的品牌代理商，針對自己所養的細胞，供應商該選用哪種的培養基進行培養，這樣就可以買到好的而且適合自己的培養基產品。
關于培養基品牌，目前公司所知道的高校實驗室有些同學在用Corning系列培養產品，也有同學在用Invitrogen(GIBCO)、Thermo Fisher(HyClone)等品牌的產品。